Eur Respir J：轻度Covid-19病症早期使用硝唑尼特的分析

硝唑拉拉在临床上广泛采用，并在体外很强广谱抗病原活性。但是，尚无证据表明其对SARS-CoV-2接种有。

近来，呼吸疾病领域权威杂志Eur Respir J上撰写了一篇研究者撰文，这项多中心、随机、结果显示、口服对照实验纳入了Covid-19病征（干咳、咳嗽和/或疲劳）出现3天内就诊的成年病患者。研究者部门通过鼻咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2接种，并将病患者按1：1的比例随机分配遵从硝唑拉拉（500 mg）或口服外科手术5天。该研究者的主要整部是病征完全减轻，次要整部是病原载量、实验室身体检查、血清炎症生物圣万和住院率。研究者部门还评估了不良事件真相。

从2020年6月8日至8月20日，研究者部门共筛选了1575例病患者，最终分析了392名人脑（口服组成员198人，硝唑拉拉组成员194人）。从病征发作到首次摄入研究者用药的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的研究者随访其间，硝唑拉拉和口服组成员人脑的病征减轻没有人关联性。硝唑拉拉组成员29.9％病患者的拭子SARS-CoV-2阴性，而口服组成员为18.2％（p=0.009）。与口服远比，硝唑拉拉外科手术后病原载量也突出降低（p=0.006）。从外科手术开始到外科手术结束硝唑拉拉（55％）组成员的病原载量减少百分比成比例口服组成员（45％）（p=0.013）。其它次要整部无相比关联性。没有人观察到严重的不良事件真相。

由此可见，在轻度Covid-19病患者中，在外科手术5当晚，硝唑拉拉组成员和口服组成员的病征减轻没有人关联性。但是，早期的硝唑拉拉外科手术是安全性的，并且可以突出降低病原载量。

许多现代出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.